• Anasayfa
  • Favorilere Ekle
  • Site Haritası
  • https://www.twitter.com/kelkitliengin1
  • https://www.instagram.com/samsunhematoloji
  • https://www.youtube.com/channel/UCS3d-dJ0V7pH2jiFdvuyI4g
Üyelik Girişi
OKİT HAZIRLIK
TROMBOZ CHECKLİST

Anasayfa

 
 
 
  • 1
  •  
  • 2
  •  
  • 3
  •  
  • 4
  •  
  • 5
  •  
  • 6
  •  
  • 7
  •  
  • 8
  •  
Bu algoritma, JAK2 negatif eritrositozda tanı sürecini EPO düzeyi ve eritrositozun süresine göre sistematik olarak ayırır. Uzun süredir devam eden ve aile öyküsü olan olgularda kalıtsal nedenler (HOAV, EPOR, HIF2A, VHL, PHD2, PIEZO1 vb.) aranırken; süresi belirsiz veya yeni gelişen olgularda ikincil nedenler (hipoksi, ilaçlar—özellikle testosteron ve SGLT2 inhibitörleri—EPO üreten tümörler, renal hastalıklar) ön planda değerlendirilir. EPO düzeyi her adımı yönlendiren kritik belirteçtir. Sebep bulunamazsa geniş kapsamlı NGS herediter eritrositoz paneli önerilir.
26.11.2025
Uluslararası Miyeloma Çalışma Grubu (IMWG) tarafından geliştirilen Miyeloma Kırılganlık Skor Hesaplayıcısı, prognoz değerlendirmesi için: http://www.myelomafrailtyscorecalculator.net/
20.11.2025
Miyelom ve İlişkili Plazma Hücre Bozukluklarının Tanımları
19.11.2025
HMA+VEN, yaşlı veya uygun olmayan AML hastaları için birinci basamak tedavidir; ancak direnç önemli bir sorundur. TP53, KRAS ve FLT3-ITD gibi mutasyonların ve monositik farklılaşmanın dirençle ilişkisi bilinse de, bu özelliklerin bağımsız prognostik etkisi net değildi.
07.09.2025
12.08.2025
Richter transformasyonu (RT), kronik lenfositik lösemi/küçük lenfositik lenfoma (CLL) zemininde gelişen agresif bir lenfomadır. CLL nadiren Hodgkin lenfoma, plazmablastik lenfoma veya diğer histolojik alt tiplerine dönüşürken, diffüz büyük B hücreli lenfoma (DLBCL) en yaygın dönüşüm gösterir
22.04.2025
20 ŞUBAT 2019 Aile, Çalışma ve Sosyal Hizmetler Bakanlığı ve Sağlık Bakanlığından: ERİŞKİNLER İÇİN ENGELLİLİK DEĞERLENDİRMESİ HAKKINDA YÖNETMELİK
20.10.2016
Who Classification of Tumours of Haematopoietic and Lymphoid Tissues.
23.06.2015
Gerçek Vakalar Gerçek Yaymalar
25.11.2014
Miyeloid sarkom (MS) ilk olarak Burns tarafından 1811'de tanımlanmıştır. Ancak daha sonra 1853'te King tarafından "yeşil renkli bir tümör" olarak rapor edildi. 1966'da Rappaport, "granülositik sarkom" terimini önerdi. Dünya Sağlık Örgütü (WHO) "miyeloid sarkom" adını 2002 yılında telaffuz etti. MS'in yüksek miyeloperoksidaz (MPO) ekspresyonundan kaynaklı alternatif adını "kloroma" olarak almıştır. Bununla birlikte, miyeloid sarkom en sık kullanılan terim gibi görünmektedir.
25.11.2020
EBMT ve ELN GRUBUNUN GVHD PROFİLAKSİSİ PROTOKOLÜ Standart Profilaksi
04.03.2022
Hepatotoksisite, yetişkinlerde pegasparaginazın en yaygın yan etkisidir ve hiperbilirubinemi ve/veya transaminit olarak kendini gösterir. Çocuklarda nadir görülmesine rağmen, pediatrik rejimlerle tedavi edilen yetişkinlerin %24 ila %39'unda yüksek dereceli hiperbilirubinemi (derece 3 ila 4) bildirilmiştir. Transaminit oranı yetişkinlerde daha da yüksek olup herhangi bir derece için %93 ve yüksek derece için ∼%50'dir.
07.12.2023
02.09.2024
BİLGİLENDİRME

Bu sitedeki bilgiler, kendi çalışma notlarım ve kişisel araştırmalarımdan oluşmaktadır. Bilgilendirme amacı taşır ve bağlayıcı değildir.
The information on this site consists of my personal study notes and research. It is for informational purposes only and is not legally binding.

Hematology Journal
Ziyaret Bilgileri
Aktif Ziyaretçi2
Bugün Toplam111
Toplam Ziyaret158691
Döviz Bilgileri
AlışSatış
Dolar42.325042.4946
Euro48.977149.1733
PRATİK HEMATOLOJİ